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短信:オリンパスの内視鏡使用後 欧米190人、耐性菌感染

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 医療用光学機器の世界的メーカー、オリンパス(本社、東京)の十二指腸内視鏡による検査・治療後、欧米の患者百九十人以上が抗生物質の効きにくい薬剤耐性菌に感染していたことが分かった。内視鏡の洗浄、滅菌しにくい構造が原因の可能性がある。米医療機関への注意喚起は積極的に行わないよう社内メールで指示していたことも判明した。

 

 共同通信が参加する国際調査報道ジャーナリスト連合(ICIJ)が今春から医療機器全般の事故を世界規模で調査した。オリンパスの内視鏡以外にも、他のメーカーが開発、製造した心臓ペースメーカーの異常動作、子宮内避妊器具による臓器損傷など医療機器の不具合が世界で発生、米食品医薬品局(FDA)には米国内外を合わせ過去十年に五百四十万件以上報告されていた。

 

 問題の内視鏡は、米民主党議員の報告書や遺族らの訴訟資料などによると、福島県会津若松市の工場で製造され、二〇一〇年から欧米で販売された十二指腸内視鏡TJF=Q180Vで、一二~一五年に米国、オランダ、フランス、ドイツの十七医療施設で百九十人以上が薬剤耐性菌に感染した。日本でこの内視鏡は販売されず感染は起きていない。欧米ではその後、洗浄ブラシの提供や注意喚起で安全対策が取られた。

 

 欧州では内視鏡先端部が洗浄しにくいことが原因と早い段階で疑われ、オリンパスは当局の要請を受け一三年一月に注意喚起。米国の感染者約百四十人に対し、欧州は約約五十人で喚起後の感染者は十数人にとどまった。

 

(東京Web)